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              FDA認(rèn)證 美國FDA認(rèn)證 美國FDA注冊 FDA認(rèn)證是什么 FDA是什么 FDA認(rèn)證的分類 FDA認(rèn)證的作用 FDA認(rèn)證的發(fā)放機(jī)構(gòu) FDA認(rèn)證進(jìn)口清關(guān)程序 美國食品藥品監(jiān)督管理局

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              FDA是什么?

               

              美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡稱FDA) 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA主要分測試和注冊兩個內(nèi)容,醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進(jìn)行FDA注冊,F(xiàn)DA注冊可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請。

              FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管,藥品通過廣告進(jìn)行銷售;1938年要求對藥品證明安全性后,才可以銷售;1962年,要求藥品不僅有安全性還要證明有效才可銷售。

              食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn);產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項(xiàng)目的測試、檢驗(yàn)和出證。根據(jù)規(guī)定,上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗(yàn)證明安全后,方可在市場上銷售。FDA有權(quán)對生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對違法者提出起訴。

               

              02
               
               

              FDA認(rèn)證的分類


              醫(yī)療認(rèn)證
              化妝品認(rèn)證
              藥品,生物制品認(rèn)證
              食品材料FDA證

              03
               
               

              FDA認(rèn)證的作用

               

              FDA在美國乃至世界上都有深刻的影響,有“美國人健康守護(hù)神”之稱。申報的產(chǎn)品需要經(jīng)過對人體使用產(chǎn)品后143個關(guān)鍵檢測點(diǎn)位作監(jiān)測,對2-3萬人持續(xù)3-7年的監(jiān)測,全部都合格通過的產(chǎn)品,才予以核發(fā)FDA認(rèn)證。因此FDA認(rèn)證被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為最高食品安全標(biāo)準(zhǔn)。是國際廠商追求的最高榮譽(yù)和保證。

               

              FDA國際自由銷售許可證不僅是美國FDA認(rèn)證中最高級別的認(rèn)證,而且是世貿(mào)組織(WTO)核定有關(guān)食品、藥品的最高通行認(rèn)證,是唯一必須通過美國FDA和世界貿(mào)易組織全面核定后才可發(fā)放的認(rèn)證證書。一旦獲此認(rèn)證,產(chǎn)品暢通進(jìn)入任何WTO成員國家,甚至連行銷模式,所在國政府都不得干預(yù)。

               

              04
               
               

              FDA認(rèn)證的發(fā)放機(jī)構(gòu)

                                                            

              FDA注冊是不提供證書的,產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊,將取得注冊號碼,F(xiàn)DA則會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但無FDA證書一說。

               

              05
               
               

              FDA認(rèn)證的獲取

                                                                

              FDA是一個執(zhí)法機(jī)構(gòu),非服務(wù)機(jī)構(gòu)。FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒有“指定實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機(jī)構(gòu),只對服務(wù)性的檢測實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,不向公眾指定或推薦特定的實(shí)驗(yàn)室。

               

              06
               
               

              國內(nèi)申請F(tuán)DA注冊需要美國代理人

                                                             

              需要,中國申請人在進(jìn)行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。

               

              07
               
               

              FDA認(rèn)證進(jìn)口清關(guān)程序

                                                           

              1)在貨物抵達(dá)入境口岸之日起的5個工作日內(nèi)進(jìn)口商或機(jī)構(gòu)向美國海關(guān)總署填報入境文件。

              2)當(dāng)FDA接到入境通報后,審核進(jìn)口商的報關(guān)單位以確定是否應(yīng)進(jìn)行物理檢驗(yàn)(碼頭檢驗(yàn),抽樣檢驗(yàn))。 如果決定不抽取樣品,F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送(可續(xù)行通知)。此時,本批貨物在FDA處予以放行。 注意"可不經(jīng)檢驗(yàn)續(xù)行"并不意味著產(chǎn)品符合要求。它只意味著在產(chǎn)品入境時FDA不予檢驗(yàn)。如果日后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品違反法律和法規(guī),將視違法的性質(zhì)啟動相應(yīng)的法律措施(如沒收等)。如果決定取樣,F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"取樣通知書"該批貨物必須保持原樣以待進(jìn)一步通知,F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

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